EEUU autoriza primera prueba de autodiagnóstico de Covid-19 desde casa
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la primera prueba de Covid-19 de autodiagnóstico en casa y que proporciona resultados en unos 30 minutos.
El kit, de la compañía Lucira, es una prueba molecular de un solo uso que funciona de la siguiente manera: la persona se toma la muestra con hisopo nasal y la lectura del resultado es un led luminoso en el dispositivo de lectura, que indica positivo o negativo en Covid-19.
La prueba “Lucira Covid-19 All-In-One Test Kit” ha sido autorizada para su uso en el hogar con muestras de hisopado nasal en personas de 14 años o más que son sospechosas de tener coronavirus por su médico. También está autorizado para su uso en consultorios médicos, hospitales, centros de atención ur
...Alarma el vertiginoso avance de ómicron en el mundo en Los Tiempos
El COVID empuja el sistema de salud de Cuba al borde del colapso, EEUU quiere enviar vacunas en El Día
EEUU aplicará la vacuna Pfizer a niños y adolescentes en El Día
Italia exige 'pasaporte verde' para viajes en El Día
100 días de Biden, un profundo cambio en el rumbo de EEUU en El Día
El país vive nueva incertidumbre ante amenaza de cepa brasileña P1 en Los Tiempos
Rebrote de Covid-19 pone a prueba estrategia del Gobierno de Arce en Los Tiempos
Otro virus que preocupa en Asia en El Diario
¿Qué países lideran la carrera por las vacunas? en El Día
Cinco pasos para apropiada distribución de fármacos en El Diario