Estudio descubre dificultad para corregir mutaciones
Los científicos acaban de descubrir resultados inesperados e indeseables en la edición de genes en embriones humanos con el sistema de edición genómica CRISPR, un sistema de edición genómica, según publican en la revista “Cell”.
Este estudio, el análisis más detallado hasta la fecha sobre el CRISPR en embriones humanos, muestra que la aplicación de la edición genómica para reparar un gen causante de ceguera en las primeras etapas del desarrollo de un embrión humano a menudo elimina un cromosoma completo o una gran parte del mismo.
"Nuestro estudio muestra que CRISPR/Cas9 aún no está listo para su uso clínico para corregir mutaciones en esta etapa del desarrollo humano", lamenta el autor principal del estudio, Dieter Egli, profesor asistente de biología celular del desarrollo en el Departamento de Pediatría del Colegio de Médicos y Cirujanos Vagelos de la Universidad de Columbia, en Estados Unidos.
El sistema de edición del genoma llamado CRISPR/Cas9 ha revolucionado la biología molecular en los últimos años, y
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